Síntesis de antifungicos triazolicos mediante "Quimica click" y evaluación de su actividad biológica
En el presente documento se describe la síntesis de antifungicos triazolicos utilizando la cicloadicción dipolar alquino azida (CuAAC) utilizando como precursores fenil acetileno, aril azidas y bencil azidas, utilizando el sistema benedict/glucosa como fuente de Cu1+ ; se evaluó la actividad biológi...
| Autor Principal: | |
|---|---|
| Otros Autores: | |
| Formato: | Desconocido (Unknown) |
| Lenguaje: | Español (Spanish) |
| Publicado: |
2019
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://hdl.handle.net/11349/15117 |