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Desarrollo de un programa piloto de farmacovigilancia en el hospital San Juan de Dios de Zipaquirá

10 páginas

Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Tribiño E., Gabriel
Formato: Artículo (Article)
Lenguaje:Español (Spanish)
Publicado: Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgación Científica 2019
Materias:
Farmacoepidemiología
Efectos adversos
Vigilancia epidemiológica
Proyectos piloto
Hospitales públicos
Acceso en línea:http://hdl.handle.net/10818/36181
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spelling ir-10818-361812019-07-16T21:56:10Z Desarrollo de un programa piloto de farmacovigilancia en el hospital San Juan de Dios de Zipaquirá DEVELOPMENT OF A PHARMACOVIGILANCE PILOT PROGRAM IN THE SAN JUAN DE DIOS HOSPITAL OF ZIPAQUIRA Tribiño E., Gabriel Farmacoepidemiología Efectos adversos Vigilancia epidemiológica Proyectos piloto Hospitales públicos 10 páginas Los programas hospitalarios de farmacovigilancia son indispensables para la consolidación de un programa nacional y para el mejoramiento continuo de la calidad de la atención hospitalaria. El presente estudio tuvo como objetivo desarrollar un programa piloto en un hospital de segundo nivel y caracterizar las reacciones adversas detectadas. El programa se presentó ante el Comité de Vigilancia Epidemiológica y los profesionales de los servicios incluidos (medicina interna, cirugía, ginecoobstetricia y urgencias). La información, se recolectó mediante notificación espontánea suministrada por profesionales del hospital y seguimiento intensivo por parte del investigador durante un período de seis meses (marzo-septiembre de 2006), empleando un formulario basado en el formato de reporte del INIVIMA. Se elaboraron reportes que se discutieron periódicamente en el comité. Se detectaron 60 reacciones adversas, de los cuales 48 ocurrieron en pacientes hospitalizados (incidencia acumulada 19x1000); ocho causaron la hospitalización del paciente y cuatro se detectaron en el servicio de urgencias. Las reacciones adversas a nivel gastrointestinal fueron las más reportadas en pacientes hospitalizados (27%). La hipoglicemia fue la reacción adversa que con mayor frecuencia causó hospitalización (62,5%). El 82% de los eventos adversos fueron reportados por el investigador y el 18% por personal del hospital. Algunas de las características clínicas de las reacciones adversas detectadas son similares a las reportadas en estudios realizados en instituciones de tercer nivel. El índice de notificación espontánea fue bajo. Las características del programa, se adaptan a las condiciones de una institución de segundo nivel y permiten su continuidad. 2019-07-16T21:27:32Z 2019-07-16T21:27:32Z 2008-07 article publishedVersion 0123-4226 http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-42262008000200007&lng=es&nrm=iso http://hdl.handle.net/10818/36181 spa rev.udcaactual.divulg.cient. v.11 n.2 Bogotá jul./dic. 2008 Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ openAccess application/pdf Revista U.D.C.A Actualidad & Divulgación Científica Universidad de La Sabana Intellectum Repositorio Universidad de La Sabana
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