Correlación genotipo-fenotipo y análisis molecular en pacientes con síndrome Down

El síndrome Down (SD) es la trisomía más común en humanos, presentándose en 1 de cada 745 nacidos vivos y es la causa más frecuente de retardo mental. El origen más observado de la trisomíaes una no disyunción meiótica (95%), la cual generalmente es de origen materno, mientras un 5% se debe a errore...

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Detalles Bibliográficos
Autores Principales: Contreras-Bravo, Nora Constanza, Silva Aldana, Claudia Tamar, Mateus Arbelaez, Heidi Eliana
Formato: Artículo (Article)
Lenguaje:Español (Spanish)
Publicado: Universidad del Rosario 2012
Materias:
Acceso en línea:http://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/2288
http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/7524