Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico
Es un desorden caracterizado por fibrosis de la piel y de algunos órganos internos, debida a producción exagerada de colágeno. La enfermedad suele ser mortal después de un largo periodo de manifestaciones clínicas. Tiene una incidencia de 1 a 10 casos por millón y por año. Algunos estudios sugieren...
Autores Principales: | , |
---|---|
Formato: | Capítulo de libro (Book Chapter) |
Lenguaje: | Español (Spanish) |
Publicado: |
CIB Fondo Editorial
2015
|
Materias: | |
Acceso en línea: | https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/28702 |
id |
ir-10336-28702 |
---|---|
recordtype |
dspace |
spelling |
ir-10336-287022020-08-28T15:49:36Z Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico Scleroderma-Antiphospholipid Syndrome Rojas M., William Anaya C., Juan Manuel Escleroderma Esclerosis sistémica progresiva Síndrome antifosfolipídico Tratamiento Es un desorden caracterizado por fibrosis de la piel y de algunos órganos internos, debida a producción exagerada de colágeno. La enfermedad suele ser mortal después de un largo periodo de manifestaciones clínicas. Tiene una incidencia de 1 a 10 casos por millón y por año. Algunos estudios sugieren que el virus citomegálico está implicado en su etiología. Otros están a favor de que el factor principal es la exposición a cloruro de polivinilo y a solventes orgánicos. La esclerosis sistémica es una enfermedad multifactorial, como todas las enfermedades autoinmunes, en la cual los facto-res genéticos y medioambientales interactúan a lo largo de la vida para generar la enfermedad. Re-cientemente se ha encontrado que CXCL4 y las DCs plasmocitoides son clave en la fisiopatología de la afección 2015-01-01 2020-08-28T15:49:36Z info:eu-repo/semantics/bookPart info:eu-repo/semantics/publishedVersion ISBN: 978-958-8843-61-2 EISBN: 978-958-8843-95-7 https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/28702 spa info:eu-repo/semantics/restrictedAccess application/pdf CIB Fondo Editorial Inmunología de Rojas |
institution |
EdocUR - Universidad del Rosario |
collection |
DSpace |
language |
Español (Spanish) |
topic |
Escleroderma Esclerosis sistémica progresiva Síndrome antifosfolipídico Tratamiento |
spellingShingle |
Escleroderma Esclerosis sistémica progresiva Síndrome antifosfolipídico Tratamiento Rojas M., William Anaya C., Juan Manuel Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico |
description |
Es un desorden caracterizado por fibrosis de la piel y de algunos órganos internos, debida a producción exagerada de colágeno. La enfermedad suele ser mortal después de un largo periodo de manifestaciones clínicas. Tiene una incidencia de 1 a 10 casos por millón y por año. Algunos estudios sugieren que el virus citomegálico está implicado en su etiología. Otros están a favor de que el factor principal es la exposición a cloruro de polivinilo y a solventes orgánicos. La esclerosis sistémica es una enfermedad multifactorial, como todas las enfermedades autoinmunes, en la cual los facto-res genéticos y medioambientales interactúan a lo largo de la vida para generar la enfermedad. Re-cientemente se ha encontrado que CXCL4 y las DCs plasmocitoides son clave en la fisiopatología de la afección |
format |
Capítulo de libro (Book Chapter) |
author |
Rojas M., William Anaya C., Juan Manuel |
author_facet |
Rojas M., William Anaya C., Juan Manuel |
author_sort |
Rojas M., William |
title |
Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico |
title_short |
Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico |
title_full |
Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico |
title_fullStr |
Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico |
title_full_unstemmed |
Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico |
title_sort |
escleroderma-síndrome antifosfolipídico |
publisher |
CIB Fondo Editorial |
publishDate |
2015 |
url |
https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/28702 |
_version_ |
1676708494036697088 |
score |
11,382149 |