Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico

Es un desorden caracterizado por fibrosis de la piel y de algunos órganos internos, debida a producción exagerada de colágeno. La enfermedad suele ser mortal después de un largo periodo de manifestaciones clínicas. Tiene una incidencia de 1 a 10 casos por millón y por año. Algunos estudios sugieren...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores Principales: Rojas M., William, Anaya C., Juan Manuel
Formato: Capítulo de libro (Book Chapter)
Lenguaje:Español (Spanish)
Publicado: CIB Fondo Editorial 2015
Materias:
Acceso en línea:https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/28702
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spelling ir-10336-287022020-08-28T15:49:36Z Escleroderma-Síndrome antifosfolipídico Scleroderma-Antiphospholipid Syndrome Rojas M., William Anaya C., Juan Manuel Escleroderma Esclerosis sistémica progresiva Síndrome antifosfolipídico Tratamiento Es un desorden caracterizado por fibrosis de la piel y de algunos órganos internos, debida a producción exagerada de colágeno. La enfermedad suele ser mortal después de un largo periodo de manifestaciones clínicas. Tiene una incidencia de 1 a 10 casos por millón y por año. Algunos estudios sugieren que el virus citomegálico está implicado en su etiología. Otros están a favor de que el factor principal es la exposición a cloruro de polivinilo y a solventes orgánicos. La esclerosis sistémica es una enfermedad multifactorial, como todas las enfermedades autoinmunes, en la cual los facto-res genéticos y medioambientales interactúan a lo largo de la vida para generar la enfermedad. Re-cientemente se ha encontrado que CXCL4 y las DCs plasmocitoides son clave en la fisiopatología de la afección 2015-01-01 2020-08-28T15:49:36Z info:eu-repo/semantics/bookPart info:eu-repo/semantics/publishedVersion ISBN: 978-958-8843-61-2 EISBN: 978-958-8843-95-7 https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/28702 spa info:eu-repo/semantics/restrictedAccess application/pdf CIB Fondo Editorial Inmunología de Rojas
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Esclerosis sistémica progresiva
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Rojas M., William
Anaya C., Juan Manuel
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