Frecuencia de la mutación F508 del en estudiantes de la Facultad de Medicina de la universidad del Rosario

La fibrosis quística es la enfermedad letal autosómica recesiva más frecuente en caucásicos, donde su incidencia es de 1 en 2000 nacidos vivos. Se debe a mutaciones en el gen CFTR, de las cuales la más frecuente es la F508del presente en 66% de los enfermos y en 1 de cada 25 personas sanas de origen...

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Detalles Bibliográficos
Autores Principales: Fonseca Mendoza, Dora Janeth, Mateus Arbelaez, Heidi Eliana, Sanchez, Lina S, Peñaloza, Iván F, Forero, Diana V, Perdomo, Pamela A, Quiasua, Diana C, Ramírez, Alexander
Formato: Artículo (Article)
Lenguaje:Español (Spanish)
Publicado: Universidad del Valle 2007
Materias:
Acceso en línea:https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/27751