Identificación de variantes genéticas de STOX1 en mujeres colombianas con preeclampsia severa y Síndrome Hellp
La preeclampsia (PE) es un problema de salud pública donde el diagnóstico temprano es vital. Dada la potencial implicación de STOX1 en fisiopatología de PE, este trabajo analizó ORF describiendo variantes genéticas en una muestra de mujeres colombianas con preeclampsia severa y síndrome HELLP
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Publicado: |
Universidad del Rosario
2020
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ir-10336-266122022-08-19T06:01:02Z Identificación de variantes genéticas de STOX1 en mujeres colombianas con preeclampsia severa y Síndrome Hellp Identification of genetic variants of STOX1 in Colombian women with severe preeclampsia and Hellp Syndrome Parada Niño, Laura Catalina Fonseca-Mendoza, Dora Janeth Laissue, Paul Síndrome HELLP Secuenciación Sanger Factor Transcripción Preeclampsia Ginecología & otras especialidades médicas Incidencia & prevención de la enfermedad Preeclampsia HELLP syndrome Sanger sequencing Transcription factor La preeclampsia (PE) es un problema de salud pública donde el diagnóstico temprano es vital. Dada la potencial implicación de STOX1 en fisiopatología de PE, este trabajo analizó ORF describiendo variantes genéticas en una muestra de mujeres colombianas con preeclampsia severa y síndrome HELLP Preeclampsia is a public health problem, where early diagnosis allows is vital. Given the potential implication of STOX1 in the molecular etiology of preeclampsia, this work analyzed ORF and describe genetic variants in a sample of Colombian women with severe preeclampsia and HELLP syndrome. 2020-08-10 2020-08-18T21:56:12Z info:eu-repo/semantics/masterThesis info:eu-repo/semantics/acceptedVersion https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/26612 spa info:eu-repo/semantics/openAccess application/pdf Universidad del Rosario Maestría en Ciencias con Énfasis en Genética Humana Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud instname:Universidad del Rosario |
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