Identificación de variantes genéticas de STOX1 en mujeres colombianas con preeclampsia severa y Síndrome Hellp

La preeclampsia (PE) es un problema de salud pública donde el diagnóstico temprano es vital. Dada la potencial implicación de STOX1 en fisiopatología de PE, este trabajo analizó ORF describiendo variantes genéticas en una muestra de mujeres colombianas con preeclampsia severa y síndrome HELLP

Detalles Bibliográficos
Autor Principal: Parada Niño, Laura Catalina
Otros Autores: Fonseca-Mendoza, Dora Janeth
Formato: Tesis de maestría (Master Thesis)
Lenguaje:Español (Spanish)
Publicado: Universidad del Rosario 2020
Materias:
Acceso en línea:https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/26612
Descripción
Sumario:La preeclampsia (PE) es un problema de salud pública donde el diagnóstico temprano es vital. Dada la potencial implicación de STOX1 en fisiopatología de PE, este trabajo analizó ORF describiendo variantes genéticas en una muestra de mujeres colombianas con preeclampsia severa y síndrome HELLP