Cita APA

Parada Niño, L. C., & Fonseca-Mendoza, D. J. (2020). Identificación de variantes genéticas de STOX1 en mujeres colombianas con preeclampsia severa y Síndrome Hellp. Universidad del Rosario.

Citación estilo Chicago

Parada Niño, Laura Catalina, and Dora Janeth Fonseca-Mendoza. Identificación De Variantes Genéticas De STOX1 En Mujeres Colombianas Con Preeclampsia Severa Y Síndrome Hellp. Universidad del Rosario, 2020.

Cita MLA

Parada Niño, Laura Catalina, and Dora Janeth Fonseca-Mendoza. Identificación De Variantes Genéticas De STOX1 En Mujeres Colombianas Con Preeclampsia Severa Y Síndrome Hellp. Universidad del Rosario, 2020.

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