Parada Niño, L. C., & Fonseca-Mendoza, D. J. (2020). Identificación de variantes genéticas de STOX1 en mujeres colombianas con preeclampsia severa y Síndrome Hellp. Universidad del Rosario.
Citación estilo ChicagoParada Niño, Laura Catalina, and Dora Janeth Fonseca-Mendoza. Identificación De Variantes Genéticas De STOX1 En Mujeres Colombianas Con Preeclampsia Severa Y Síndrome Hellp. Universidad del Rosario, 2020.
Cita MLAParada Niño, Laura Catalina, and Dora Janeth Fonseca-Mendoza. Identificación De Variantes Genéticas De STOX1 En Mujeres Colombianas Con Preeclampsia Severa Y Síndrome Hellp. Universidad del Rosario, 2020.
Precaución: Estas citas no son 100% exactas.