Análisis molecular de los exones 8 9 y 10 del gen receptor tipo ii del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR2) en dos familias con casos índice de Síndrome de Apert

Introducción: El síndrome Apert (SA) es un síndrome que cursa con craneosinostosis el cual es ocasionado por mutaciones en el gen del Receptor 2 del Factor de Crecimiento de Fibroblastos (FGFR2). Se caracteriza clínicamente por presentar sindactilias cutáneas y óseas en manos y pies de forma simétri...

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Detalles Bibliográficos
Autores Principales: Torres, Lilian, Hernández, Gualberto, Barrera, Alejandro, Ospina, Sandra, Prada, Rolando
Formato: Artículo (Article)
Lenguaje:Español (Spanish)
Publicado: Universidad del Valle 2015
Materias:
Acceso en línea:https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/25725
https://doi.org/10.25100/cm.v46i3.1868