Perfil familiar de las mutaciones genéticas de cáncer de colon hereditario sin poliposis en un centro de referencia oncológico colombiano
Introducción: El síndrome de Lynch o cáncer de colon hereditario sin poliposis es la causa más común de cáncer de origen hereditario. Es una enfermedad de herencia autosómica dominante con alta penetrancia causada por mutaciones en los genes MLH1, MSH2, MSH6, EPCAM Y PMS2. El diagnóstico genético pe...
Autor Principal: | Bello Uyaban, Sandra Patricia |
---|---|
Otros Autores: | Bareño Silva, José |
Formato: | Trabajo de grado (Bachelor Thesis) |
Lenguaje: | Español (Spanish) |
Publicado: |
Universidad del Rosario
2019
|
Materias: | |
Acceso en línea: | http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/19803 |
Ejemplares similares
-
Deteccion de mutaciones de los genes hMLH1 y hMSH2 del sistema de reparacion de malos apareamientos del ADN en familias colombianas sospechosas de cancer colorrectal no poliposico hereditario (sindrome de Lynch).
por: Gomez, Andrea, et al.
Publicado: (2005) -
Cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis o síndrome de Lynch
por: Martínez, Cristina Isabel, et al.
Publicado: (2017) -
Cáncer colorrectal hereditario no asociado a polipósis - Síndrome de Lynch. Articulo de revisión
por: Martínez Hincapié, Cristina Isabel, et al.
Publicado: (2017) -
MLH1 and MSH2 mutations in Colombian families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome) - Description of four novel mutations
por: Giraldo A., et al.
Publicado: (2005) -
Documentos relativos a la mortuoria de Alejo Fortique
por: Fortique, Josefa, et al.
Publicado: (2015)