Reporte de un nuevo caso de síndrome Möbius y exposición prenatal a Misoprostol

El síndrome de Möbius es una parálisis congénita del vii par craneal que puede asociarse con el compromiso de otros pares craneales u otros sistemas. Para Estados Unidos, se han calculado frecuencias de 0.002-0.0002 % del total de nacimientos, y 1/50 000 recién nacidos (rn). El objetivo es presentar...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Autores Principales: Ramírez-Cheyne, Julián, González, Paola, Rojas, Isabella, Saldarriaga, Wilmar, Isaza, Carolina, Pachajoa, Harry
Formato: Artículo (Article)
Lenguaje:Español (Spanish)
Publicado: Universidad del Rosario 2015
Materias:
Acceso en línea:https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/4364
http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/15185
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topic Anomalías congénitas, síndrome de Möbius, Misoprostol, teratógenos, anomalías inducidas por medicamentos, embarazo.
Anomalias congénitas, Síndrome de Möbius, Misoprostol, Teratógenos, Anoma¬lias Induzidas por Medicamentos, Gravidez.
Congenital abnormalities, Möbius syndrome, Misoprostol, Teratogens, Abnormalities, Drug-induced, Pregnancy.
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Congenital abnormalities, Möbius syndrome, Misoprostol, Teratogens, Abnormalities, Drug-induced, Pregnancy.
Ramírez-Cheyne, Julián
González, Paola
Rojas, Isabella
Saldarriaga, Wilmar
Isaza, Carolina
Pachajoa, Harry
Reporte de un nuevo caso de síndrome Möbius y exposición prenatal a Misoprostol
description El síndrome de Möbius es una parálisis congénita del vii par craneal que puede asociarse con el compromiso de otros pares craneales u otros sistemas. Para Estados Unidos, se han calculado frecuencias de 0.002-0.0002 % del total de nacimientos, y 1/50 000 recién nacidos (rn). El objetivo es presentar un caso de un recién nacido con síndrome de Möbius, expuesto prenatalmente a Misoprostol, detectado en un hospital de tercer nivel, bajo los parámetros del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (eclamc). Se hizo una búsqueda bibliográfica orientada a la asociación de la exposición prenatal a Misoprostol con las malformaciones congénitas. Presentación del caso: Recién nacido con características fenotípicas de síndrome de Möbius, hijo de madre de 16 años, con antecedente de uso de Misoprostol en dosis de 200 mcg vía vaginal y 200 mcg vía oral durante la semana 4 de gestación. Discusión: Se requiere parálisis facial y una anomalía musculoesquelética congénita para poder hacer el diagnóstico de síndrome de Möbius, y este paciente cumple con ambos requerimientos. La exposición prenatal a Misoprostol se ha asociado con la ocurrencia de defectos congénitos, principalmente el síndrome de Möbius y defectos de las extremidades de tipo terminal y transversal. Uno de los mecanismos teratogénicos propuestos para el Misoprostol es la disrupción vascular que, como se planteó, puede haber sucedido en este caso.
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spelling ir-10336-151852019-09-19T12:37:54Z Reporte de un nuevo caso de síndrome Möbius y exposición prenatal a Misoprostol Möbius and Prenatal Exposure to Misoprostol. Case Report Reporte de um novo caso de síndrome Möbius e exposição pré-natal a Misoprostol Ramírez-Cheyne, Julián González, Paola Rojas, Isabella Saldarriaga, Wilmar Isaza, Carolina Pachajoa, Harry Anomalías congénitas, síndrome de Möbius, Misoprostol, teratógenos, anomalías inducidas por medicamentos, embarazo. Anomalias congénitas, Síndrome de Möbius, Misoprostol, Teratógenos, Anoma¬lias Induzidas por Medicamentos, Gravidez. Congenital abnormalities, Möbius syndrome, Misoprostol, Teratogens, Abnormalities, Drug-induced, Pregnancy. El síndrome de Möbius es una parálisis congénita del vii par craneal que puede asociarse con el compromiso de otros pares craneales u otros sistemas. Para Estados Unidos, se han calculado frecuencias de 0.002-0.0002 % del total de nacimientos, y 1/50 000 recién nacidos (rn). El objetivo es presentar un caso de un recién nacido con síndrome de Möbius, expuesto prenatalmente a Misoprostol, detectado en un hospital de tercer nivel, bajo los parámetros del Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas (eclamc). Se hizo una búsqueda bibliográfica orientada a la asociación de la exposición prenatal a Misoprostol con las malformaciones congénitas. Presentación del caso: Recién nacido con características fenotípicas de síndrome de Möbius, hijo de madre de 16 años, con antecedente de uso de Misoprostol en dosis de 200 mcg vía vaginal y 200 mcg vía oral durante la semana 4 de gestación. Discusión: Se requiere parálisis facial y una anomalía musculoesquelética congénita para poder hacer el diagnóstico de síndrome de Möbius, y este paciente cumple con ambos requerimientos. La exposición prenatal a Misoprostol se ha asociado con la ocurrencia de defectos congénitos, principalmente el síndrome de Möbius y defectos de las extremidades de tipo terminal y transversal. Uno de los mecanismos teratogénicos propuestos para el Misoprostol es la disrupción vascular que, como se planteó, puede haber sucedido en este caso. A síndrome Möbius é uma paralise congénita do VII par cranial que pode associar-se ao compro­misso de outros pares craniais ou outros sistemas. Para os Estados Unidos se têm calculado fre­quências de 0.002-0.0002% do total de nascimentos, e 1 / 50 000 recém-nascidos (RN). O objetivo foi apresentar um caso de um recém-nascido com síndrome de Möbius exposto pré-natalmente a Misoprostol detetado em hospital de terceiro nível, sob os parâmetros do Estudo Colaborativo Latino-americano de Malformações Congénitas (ECLAMC). Fez-se uma busca bibliográfica orien­tada à associação entre a exposição pré-natal a Misoprostol e malformações congénitas. Apre­sentação do caso: Recém-nascido com características fenotípicas de síndrome de Möbius, filho de mãe de 16 anos, com antecedente de uso de Misoprostol em dose de 200 mcg via vaginal e 200 mcg via oral durante a semana 4 de gestação. Discussão: requer-se paralise facial e uma anomalia musculoesquelética congénita para conseguir fazer o diagnóstico de síndrome de Möbius, e este paciente cumpre com ambos os requerimentos. A exposição pré-natal a Misoprostol se tem as­sociado à ocorrência de defeitos congénitos, principalmente o síndrome de Möbius e defeitos das extremidades de tipo terminal e transversal. Um dos mecanismos teratogênicos propostos para o Misoprostol é a disrupção vascular, como planteamos pode ter acontecido neste caso.  Möbius syndrome is a congenital paralysis of the seventh cranial nerve that may be associated with involvement of other cranial nerves or other systems. In the United States frequencies from 0.002 to 0.0002 % of all births, and 1/ 50 000 newborns have been calculated. The aim of the study was to present a case of a newborn with Möbius syndrome prenatally exposed to Misoprostol, detected in a third level hospital, under the parameters of the Latin American Collaborative Study of Congenital Malformations (ECLAMC). Literature search focused on the association of prenatal exposure to Misoprostol and congenital malformations, was realized. Case Presentation: New­born with phenotypic characteristics of Möbius syndrome, 16 -year-old mother with history of use of Misoprostol 200 mcg vaginally and 200 mcg orally during the fourth week of gestation. Discussion: Facial palsy and congenital musculoskeletal anomaly have to be established in order to diagnose Möbius syndrome, the patient meets both. Prenatal exposure to Misoprostol has been associated with the occurrence of birth defects, mainly Möbius syndrome and limb defects of terminal transverse type. One of the teratogenic mechanisms proposed for Misoprostol is vascular disruption, as we propose it could be in this case.  2015-11-11 2018-03-05T12:24:44Z info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/4364 10.12804/revsalud13.03.2015.10 http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/15185 spa Copyright (c) 2015 Revista Ciencias de la Salud http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 info:eu-repo/semantics/openAccess application/pdf Universidad del Rosario Revista Ciencias de la Salud; Vol. 13, Núm. 03 (2015); 505-511 Revista Ciencias de la Salud; Vol. 13, Núm. 03 (2015); 505-511 Revista Ciencias de la Salud; Vol. 13, Núm. 03 (2015); 505-511 2145-4507 1692-7273 10.12804/revsalud13.03.2015
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