Búsqueda de mutaciones en el gen foxo4 en pacientes con falla ovárica prematura no-sindrómica
FOXO4 constitutes a coherent candidate gene associated with premature ovarian failure (POF) pathogenesis. This study sequenced the coding and exon-flanking regions of this gene in a panel of 116 POF patients and 143 controls of Tunisian origin. In both groups, the IVS2 + 41T > G sequence variant...
| Autor Principal: | |
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| Otros Autores: | |
| Formato: | Tesis de maestría (Master Thesis) |
| Lenguaje: | Español (Spanish) |
| Publicado: |
Universidad del Rosario
2015
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| Materias: | |
| Acceso en línea: | http://repository.urosario.edu.co/handle/10336/11513 |