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Exploring the Molecular Aetiology of Preeclampsia by Massive Parallel Sequencing of DNA
por Laissue, Paul, Vaiman, Daniel
Publicado 2020
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Interspecific resources: A major tool for quantitative trait locus cloning and speciation research
por L'Hôte, David, Laissue, Paul, Serres, Catherine, Montagutelli, Xavier, Veitia, Reiner A., Vaiman, Daniel
Publicado 2010
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Artículo (Article)
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Refined mapping of a quantitative trait locus on chromosome 1 responsible for mouse embryonic death
por Vatin, Magalie, Burgio, Gaetan, Renault, Gilles, Laissue, Paul, Firlej, Virginie, Mondon, Françoise, Montagutelli, Xavier, Vaiman, Daniel, Serres, Catherine, Ziyyat, Ahmed
Publicado 2012
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Novel genes and mutations in patients affected by recurrent pregnancy loss
por Quintero-Ronderos, Paula, Mercier, Eric, Fukuda, Michiko, González, Ronald, Suarez Martinez, Carlos Fernando, Alfonso Patarroyo, Manuel, Vaiman, Daniel, Gris, Jean-Christophe, Laissue, Paul
Publicado 2017
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THBD sequence variants potentially related to recurrent pregnancy loss
por Quintero-Ronderos, Paula, Mercier, Eric, Gris, Jean-Christophe, Esteban-Perez, Clara, Moreno-Ortiz, Harold, Lucena, Elkin, Vaiman, Daniel, Fonseca-Mendoza, Dora Janeth, Laissue, Paul
Publicado 2017
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Polymorphisms of human placental alkaline phosphatase are associated with in vitro fertilization success and recurrent pregnancy loss
por Vatin, Magalie, Bouvier, Sylvie, Bellazi, Linda, Montagutelli, Xavier, Laissue, Paul, Ziyyat, Ahmed, Serres, Catherine, De Mazancourt, Philippe, Dieudonné, Marie-Noelle, Mornet, Etienne, Vaiman, Daniel, Gris, Jean-Christophe
Publicado 2014
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Genome-Wide Linkage in a Highly Consanguineous Pedigree Reveals Two Novel Loci on Chromosome 7 for Non-Syndromic Familial Premature Ovarian Failure
por Caburet, Sandrine, Zavadakova, Petra, Ben-Neriah, Ziva, Bouhali, Kamal, Dipietromaria, Aurélie, Charon, Céline, Besse, Céline, Laissue, Paul, Chalifa-Caspi, Vered, Christin-Maitre, Sophie, Vaiman, Daniel, Levi, Giovanni, Veitia, Reiner, Fellous, Marc
Publicado 2012
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Endothelial cell dysfunction and cardiac hypertrophy in the STOX1 model of preeclampsia
por Ducat, Aurélien, Doridot, Ludivine, Calicchio, Rosamaria, Méhats, Celine, Vilotte, Jean-Luc, Castille, Johann, Barbaux, Sandrine, Couderc, Betty, Jacques, Sébastien, Letourneur, Franck, Buffat, Christophe, Le Grand, Fabien, Laissue, Paul, Miralles, Francisco, Vaiman, Daniel
Publicado 2016
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FOXD1 mutations are related to repeated implantation failure, intra-uterine growth restriction and preeclampsia
por Quintero-Ronderos, Paula, Jiménez, Karen Marcela, Esteban-Pérez, Clara, Ojeda, Diego A., Bello, Sandra, Coronel, María Alejandra, Moreno-Ortiz, Harold, Sierra-Díaz, Diana Carolina, Lucena, Elkin, Barbaux, Sandrine, Vaiman, Daniel, Fonseca-Mendoza, Dora Janeth, Laissue, Paul
Publicado 2019
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Association of FOXD1 variants with adverse pregnancy outcomes in mice and humans
por Laissue, Paul, Lakha, Besma, Vatin, Magalie, Batista, Frank, Burgio, Gaetan, Mercier, Eric, Dos Santos, Esther, Buffat, Christophe, Sierra Diaz, Diana Carolina, Renault, Gilles, Montagutelli, Xavier, Salmon, Jane, Monget, Philippe, Veitia, Reiner, Meháts, Céline, Fellous, Marc, Gris, Jean-Christophe, Cocquet, Julie, Vaiman, Daniel
Publicado 2016
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