Metabuscador

Carrier detection of Duchenne muscular dystrophy in Colombia families by microsatellite analysis

por Fonseca D., Silva C.T., Mateus H.
Publicado 2008

Reflexiones y recomendaciones de la experiencia en Colombia

por Keyeux, G., Cardona, L., Peña, B., Restrepo, C. M., Mateus, H.
Publicado 2011

PCR-heteroduplex by grouping: Rapid screening carrier method for cystic fibrosis F508del mutation in Colombia

por Jay L.M., Mateus H., Fonseca D., Restrepo C.M., Keyeux G.
Publicado 2006

Suplementación energético-proteica de bovinos en el trópico.

por Arreaza, L.C., Reza García, S., Medrano Leal, J., Roncallo, B., Mateus, H.
Publicado 2018

Analisis De Costo Efectividad Del Diagnostico De La Distrofia Muscular De Duchenne O Becker En Colombia

por Atehortua, SC, Lugo, LH, Ceballos, M, Orozco, E, Castro, P, Arango, JC, Mateus, H
Publicado 2015

Reference strand conformational analysis (RSCA) is a valuable tool in identifying MHC-DRB sequences in three species of Aotus monkeys

por Baquero J.E., Miranda S., Murillo O., Mateus H., Trujillo E., Suarez C., Patarroyo M.E., Parra-López C.
Publicado 2006

Analysis of microdeletions in 22q11 in Colombian patients with congenital heart disease

por Salazar M., Villalba G., Mateus H., Villegas V., Fonseca D., Núñez F., Caicedo V., Pachón S., Bernal J.E.
Publicado 2011

Biallelic HERC1 mutations in a syndromic form of overgrowth and intellectual disability

por "Ortega?Recalde, O., Beltrán, O.I., Gálvez, J.M., Palma?Montero, A., Restrepo, C.M., Mateus, H.E., Laissue, P."
Publicado 2015

004 - A Novel Familial Case of Diffuse Leukodystrophy Related to NDUFV1 Compound Heterozygous Mutations

por Rivera-Nieto, C., Mateus, H., Ortega-Recalde, O., Fonseca,D., Patiño, L., Restrepo, C., Van der Knaap, M., Laissue, P.
Publicado 2013

Usefulness of autocidal gravid ovitraps for the surveillance and control of Aedes (Stegomyia) aegypti (Diptera: Culicidae) in eastern Colombia

por "Montenegro, D., Martinez, L., Tay, K., Hernandez, T., Noriega, D., Barbosa, L., Muñoz, J., Mateus, H., Daza, J., Teherán, A., Ramírez, J. D."
Publicado 2020

Sequence analysis of the CDKN1B gene in patients with premature ovarian failure reveals a novel mutation potentially related to the phenotype

por Ojeda D., Lakhal B., Fonseca D.J., Braham R., Landolsi H., Mateus H.E., Restrepo C.M., Elghezal H., Saâd A., Laissue P.
Publicado 2011

Mutant GNLY is linked to Stevens–Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis

por Fonseca D.J., Caro L.A., Sierra-Díaz D.C., Serrano-Reyes C., Londoño O., Suárez Y.C., Mateus H.E., Bolívar-Salazar D., Ramírez A.F., de-la-Torre A., Laissue P.
Publicado 2019

"Carrier frequency of F508del mutation of cystic fibrosis in medical students from Universidad del Rosario, Bogotá, Colombia"

por Mateus H.E., Fonseca D.J., Sanchez L.S., Peñaloza I.F., Forero D.V., Perdomo P.A., Quiasua D.C., Ramírez A., Montoya L.C., Pérez L.A., Amado H.P., Molano J.A., Amaya S.A., Duran M.H., Cárdenas V.C., Guevara K., Parga D.A., Esparrogosa C.L.
Publicado 2007